FGFR1 NM_023110.2:c.1966A G

Libellé préféré : FGFR1 NM_023110.2:c.1966A G;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution de nucléotides à la position 1966 de la séquence de codage du gène FGFR1 où l'adénine a été muté en guanine.;

Traductions automatiques par l'ANS : KAL2 c.1966A G; FLG c.1966A G; FMS-Like Tyrosine Kinase 2 c.1966A G; FGFBR c.1966A G; N-SAM c.1966A G; FLT-2 c.1966A G; FGFR1 NM _ 023110.2 : c.1966A G; HGO c.1966A G; NM _ 023110.2 : c.1966A G; FLT2 c.1966A G; CEK c.1966A G; BFGFR c.1966A G; CD331 c.1966A G; FGFR1 c.1966A G; Récepteur-1 au facteur de croissance fibroblastique c.1966A G; FGFR-1 c.1966A G;

CUI Metathesaurus NCI : CL978861;

Code SNP : rs869320694;

Détails

Identifiant d'origine

C165751;

CUI UMLS

C5237428;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène FGFR1 [Concept NCIt]
- gène de famille du récepteur du facteur de croissance fibroblastique [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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