gène de fusion ZMYM2/FGFR1

Libellé préféré : gène de fusion ZMYM2/FGFR1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (8 ; 13) (p11 ; q12) qui fusionne l'exon 17 du gène ZMYM2 à l'exon 9 du gène FGFR1. Ce réarrangement est associé au syndrome myéloprolifératif 8p11.;

Traductions automatiques par l'ANS : gène de fusion ZNF198-FGFR1; genre de fusion FIM-FGFR1; Fusion FIM / FGFR1; gène de fusion ZMYM2-FGFR1; gène de fusion ZNF198 / FGFR1; gène de fusion ZMYM2 / FGFR1;

Détails

Identifiant d'origine

C99519;

CUI UMLS

C1865737;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène FGFR1 [Concept NCIt]
- gène ZMYM2 [Concept NCIt]
Gène encodant
- protéine de fusion ZMYM2/FGFR1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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