gène de fusion CNTRL/FGFR1

Libellé préféré : gène de fusion CNTRL/FGFR1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (8 ; 9) (p12 ; q33) qui fusionne l'exon 15 du gène CNTRL avec l'exon 8 du gène FGFR1. Cette translocation est associée à un syndrome myéloprolifératif de 8p11.;

Traductions automatiques par l'ANS : genre de fusion CEP110-FGFR1; genre de fusion CEP110 / FGFR1; Gène de fusion CNTRL-FGFR1; genre de fusion CEP1 / FGFR1; genre de fusion CEP1-FGFR1; Gène de fusion CNTRL / FGFR1;

Détails

Identifiant d'origine

C99698;

CUI UMLS

C3274869;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène CNTRL [Concept NCIt]
- gène FGFR1 [Concept NCIt]
Gène encodant
- protéine de fusion CNTRL/FGFR1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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