translocation du gène FGFR1

Libellé préféré : translocation du gène FGFR1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie cytogénétique qui désigne n'importe quelle translocation impliquant le gène FGFR1.;

Traductions automatiques par l'ANS : Translocation de gène FLT-2; Translocation de gène N-SAM; Translocation de gène BFGFR; Translocation de gène de tyrosine kinase-2 de type FMS; Translocation génétique de FGFBR; Translocation de gène FGFR1; Translocation de gène KAL2; Translocation de gène CD331; Translocation de gène FGFR-1; Translocation de gène FLT2; Translocation de gène CEK; Translocation de gène FLG; Translocation des gènes du récepteur-1 du facteur de croissance fibroblastique; Translocation de gène HGO;

CUI Metathesaurus NCI : CL552313;

Détails

Identifiant d'origine

C150615;

CUI UMLS

C4725872;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 8 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène FGFR1 [Concept NCIt]
- gène de famille du récepteur du facteur de croissance fibroblastique [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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