gène de fusion FGFR1OP/FGFR1

Libellé préféré : gène de fusion FGFR1OP/FGFR1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (6 ; 8) (q27 ; p11) qui fusionne avec les gènes exon 5, 6 ou 7 du gène FGFR1OP avec l'exon 9 du gène FGFR1. Cette translocation est associée à un trouble myéloprolifératif 8p11.;

Traductions automatiques par l'ANS : gène de fusion FOP-FGFR1; gène de fusion FOP / FGFR1; FGFR1OP / FGFR1; FGFR1OP-FGFR1;

Détails

Identifiant d'origine

C99693;

CUI UMLS

C3148910;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène FGFR1 [Concept NCIt]
- gène FGFR1OP [Concept NCIt]
Gène encodant
- protéine de fusion FGFR1OP/FGFR1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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