Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (6 ; 8) (q27 ; p11)
qui fusionne intron 8 du gène FGFR1 avec les gènes intron 6, 7 ou 8 du gène FGFR1OP.
Cette translocation est associée à un trouble myéloprolifératif 8p11.;