gène de fusion FGFR1/FGFR1OP

Libellé préféré : gène de fusion FGFR1/FGFR1OP;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (6 ; 8) (q27 ; p11) qui fusionne intron 8 du gène FGFR1 avec les gènes intron 6, 7 ou 8 du gène FGFR1OP. Cette translocation est associée à un trouble myéloprolifératif 8p11.;

Traductions automatiques par l'ANS : FGFR1-FGFR1OP; FGFR1 / FGFR1OP; FGFR1 / FOP; FGFR1-FOP;

Détails

Identifiant d'origine

C99694;

CUI UMLS

C3274866;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène FGFR1 [Concept NCIt]
- gène FGFR1OP [Concept NCIt]
Gène affecté par la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- translocation (6;8)(q27;p11) [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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