gène de fusion FGFR1OP2/FGFR1

Libellé préféré : gène de fusion FGFR1OP2/FGFR1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une insertion chromosomique in (12 ; 8) (p11 ; p11p22) qui fusionne l'exon 4 du gène FGFR1OP2 avec l'exon 9 du gène FGFR1. Cette translocation est associée à un trouble myéloprolifératif 8p11.;

Traductions automatiques par l'ANS : FGFR1OP2 / FGFR1; FGFR1 / FGFR1OP2; FGFR1OP2-FGFR1;

Détails

Identifiant d'origine

C99835;

CUI UMLS

C1851030;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène FGFR1 [Concept NCIt]
- gène FGFR1OP2 [Concept NCIt]
Gène encodant
- protéine de fusion FGFR1OP2/FGFR1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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