mutation des gènes du FGFR1

Libellé préféré : mutation des gènes du FGFR1;

Synonymes NCIt : Mutation des gènes KAL2; Mutation des gènes FLT2; Mutation des gènes FGFBR; Mutation des gènes FGFR1; Mutation des gènes FLG; Mutation du gène de tyrosine kinase-2 de type FMS; Mutation des gènes CEK; Mutation des gènes du récepteur-1 du facteur de croissance fibroblastique; Mutation des gènes FLT-2; Mutation des gènes N-SAM; Mutation des gènes BFGFR; Mutation des gènes HGO; Mutation des gènes CD331; Mutation des gènes du FGFR-1;

Définition NCIt : Un changement dans la séquence des nucléotides du gène FGFR1.;

CUI Metathesaurus NCI : CL512725;

Détails

Identifiant d'origine

C129632;

CUI UMLS

C4329957;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Position [Concept SNOMED CT]
- Position [Concept SNOMED CT]
- Position [Composé LOINC]
- Position [Localisation ICNP]
- Positionner [Action ICNP]
- positif [Concept SNOMED CT]
- positif [Notion SNOMED]
- positif [Concept Radlex]
- position [Terme HPO]
- positionnement du patient [Concept SNOMED CT]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène FGFR1 [Concept NCIt]
- gène de famille du récepteur du facteur de croissance fibroblastique [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique [Concept NCIt]
- tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique de l'adulte [Concept NCIt]
- tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique de l'enfant [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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