tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique

Libellé préféré : tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique;

Acronyme CISMeF : DNET; DNT;

Définition NCIt : Tumeur glio-neuronale bénigne localisée dans le cortex. Elle est généralement supratentorielle, située dans le cortex. Elle survient chez les enfants et les jeunes adultes ayant des antécédents anciens de convulsions partielles. Une caractéristique histologique de cette tumeur est l'élément glioneuronal spécifique.;

Code ICD-O : 9413/0;

Détails

Identifiant d'origine

C9505;

CUI UMLS

C1266177;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- encéphale [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- cortex cérébral [Concept NCIt]
- encéphale [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- TUMEUR NEURO-EPITHELIALE DYSEMBRYOPLASIQUE [Code pathologie ADICAP]
- Tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique [Descripteur PASCAL]
- Tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique [Concept Radlex]
- Tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique [Maladie ORDO]
- Tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique (DNET) [Terme DicoCLM]
- tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique [Code CIM-O]
- tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique [Notion SNOMED]
- tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique [Code d'extension CIM-11]
- tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique [Terme HPO]
- tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
Alignements manuels CISMeF
- tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- TUMEUR NEURO-EPITHELIALE DYSEMBRYOPLASIQUE [Code pathologie ADICAP]
- Tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique [Maladie ORDO]
- Tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique [Concept Radlex]
- Tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique (DNET) [Terme DicoCLM]
- tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique [Code CIM-O]
- tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique [Notion SNOMED]
- tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique [Concept SNOMED CT]
- tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique [Terme HPO]
- tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- Septum pellucidum [Concept NCIt]
- moelle spinale [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour grade
- grade 1 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- astrocyte néoplasique [Concept NCIt]
- cellule neuroépithéliale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellules neuroépithéliales [Concept NCIt]
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu nerveux, tissu neuroépithélial et gaines nerveuses [Concept NCIt]
- tissu neuro-épithélial [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- aspect nodulaire [Concept NCIt]
- crise épileptique [Concept NCIt]
- différentiation gliale [Concept NCIt]
- différentiation neuronale [Concept NCIt]
- lésion survenue pendant l'enfance [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule ganglionnaire néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- oligodendrocyte [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- histogénèse de précision inconnue [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation des gènes du FGFR1 [Concept NCIt]
- mutation du gène BRAF [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- Neurofibromatose de type 1 (maladie de von Recklinghausen) [Concept NCIt]
- syndrome XYY [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Dysplasie du cortex cérébral [Concept NCIt]
- crise épileptique [Concept NCIt]
- résultat clinique favorable [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients