t(6;14) - CISMeF

Libellé préféré : t(6;14);

Définition NCIt : Une anomalie cytogénétique qui implique une translocation entre les chromosomes 6 et 14.;

Traductions automatiques par l'ANS : t (6 ; 14);

CUI Metathesaurus NCI : CL1643027;

Détails

Identifiant d'origine

C177207;

CUI UMLS

C5447617;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 14 [Concept NCIt]
- chromosome 6 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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