translocation (6;11)(q27;q23)

Libellé préféré : translocation (6;11)(q27;q23);

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie cytogénétique qui se rapporte à la translocation du bras long (q27) du chromosome 6 et du bras long (q23) du chromosome 11. Elle est associée au développement d'une leucémie myéloïde aiguë de novo.;

Traductions automatiques par l'ANS : t (6 ; 11) (q27 ; q23.3); t (6 ; 11) (q27 ; q23);

Détails

Identifiant d'origine

C36610;

CUI UMLS

C1515779;

Anomalie associée au(x) gène(s)
- gène de fusion MLL/MLLT4 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique associée à la(aux) pathologie(s)
- leucémie aiguë myéloïde avec t(6;11)(q27;q23); MLLT4-MLL [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 11 [Concept NCIt]
- chromosome 6 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène MLL [Concept NCIt]
- gène MLLT4 [Concept NCIt]
- gène de fusion MLL/MLLT4 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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