carcinome pancréatique indifférencié

Libellé préféré : carcinome pancréatique indifférencié;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un carcinome de mauvais pronostic qui provient du pancréas. Il se caractérise par la présence d'une composante maligne significative ne présentant pas de différenciation. Les cellules malignes représentent un mélange de grandes cellules pléomorphes et de cellules géantes, de cellules d'adénocarcinomes et de cellules fusoriales ou de cellules fusiformes.;

Traductions automatiques par l'ANS : Carcinome indifférencié; Carcinome pancréatique à cellules fusiformes; Carcinome pancréatique indifférencié (anaplasique); Carcinome pancréatique sarcomatoïde; Carcinome pancréatique à grandes cellules pléomorphes; Carcinosarcome pancréatique;

Détails

Identifiant d'origine

C5722;

CUI UMLS

C1336861;

A pour site(s) associé(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- pancréas [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- conduits pancréatiques [Concept NCIt]
- pancréas exocrine [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Carcinome indifférencié [MeSH Concept]
- carcinome indifférencié, sai [Concept SNOMED CT]
- carcinomes [Descripteur MeSH]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule adénocarcinomateuse [Concept NCIt]
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
- large cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule glandulaire [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- épithélium glandulaire [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- pléiomorphisme nucléaire [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule neuroendocrine maligne [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- différentiation de cellules acinaires [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine bien différenciée [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine de bas grade [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine de grade intermédiaire [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- Inactivation du gène TP53 [Concept NCIt]
- amplification du gène AKT2 [Concept NCIt]
- amplification du gène c-erbB2 [Concept NCIt]
- inactivation du gène CDKN2A [Concept NCIt]
- inactivation du gène MAP2K4 [Concept NCIt]
- inactivation du gène RB1 [Concept NCIt]
- inactivation du gène SMAD4/DPC4 [Concept NCIt]
- mutation du gène BRCA2 [Concept NCIt]
- mutation du gène KRAS [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- diabète [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- douleur abdominale [Concept NCIt]
- envahissement vasculaire par la tumeur [Concept NCIt]
- ictère [Concept NCIt]
- invasion périneurale [Concept NCIt]
- perte de poids [Concept NCIt]
- prurit [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 12 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 13 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 17 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 18 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 1p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 3p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 6 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 8p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 9p [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 12 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 7 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène BRCA2 [Concept NCIt]
- gène CDKN2A [Concept NCIt]
- gène ERBB2 [Concept NCIt]
- gène KRAS [Concept NCIt]
- gène SMAD4 [Concept NCIt]
- gène TP53 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients