tumeur stromale gastro-intestinale par stade AJCC v8

Libellé préféré : tumeur stromale gastro-intestinale par stade AJCC v8;

Synonymes NCIt : GIST par stade AJCC v8;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un terme qui correspond au stade de la tumeur stromale gastro-intestinale (GIST), suivant les règles du système de classification TNM AJCC v8. Ce système de stadification ne s'applique pas au GIST pédiatrique, le GIST familial (mutant germinale KIT ou PDGFRA) ou le GIST syndromique (pas de système de stadification de l'AJCC disponible).;

CUI Metathesaurus NCI : CL524599;

Détails

Identifiant d'origine

C136767;

CUI UMLS

C4526962;

A pour site(s) associé(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour stade
- stade AJCC v8 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule néoplasique du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
- cellule stromale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule interstitielle de Cajal [Concept NCIt]
- cellule des tissus mou ou conjonctif [Concept NCIt]
- cellule stromale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- inclusion éosinophilique intracytoplasmique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- présence de filaments intermédiaires [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène PDGFRA [Concept NCIt]
- mutation sur le gène C-KIT [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- lésion d'un diamètre supérieur à 10 cm [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 14 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 1p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 22 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène KIT [Concept NCIt]
- gène PDGFRA [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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