mésothéliome pleural biphasique

Libellé préféré : mésothéliome pleural biphasique;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le mésothéliome malin provenant de la plèvre est caractérisé par la présence de composants épithélioïdes et sarcomatoïdes, chaque composante représentant au moins 10 % de la tumeur.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mésothéliome biphasique pleural;

Détails

Identifiant d'origine

C45665;

CUI UMLS

C1709570;

A pour site(s) associé(s)
- Système respiratoire [Concept NCIt]
- cavité pleurale [Concept NCIt]
- cavité thoracique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- cavité pleurale [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- cou [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule mésothéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule mésothéliale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule mésothéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Mésothélium [Concept NCIt]
- plèvre [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- aspect biphasique [Concept NCIt]
- aspect diffus [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- inactivation du gène CDKN2A [Concept NCIt]
- inactivation du gène GPC3 [Concept NCIt]
- inactivation du gène NF2 [Concept NCIt]
- mutation du gène BAP1 [Concept NCIt]
- mutation du gène NF2 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Dyspnée [Concept NCIt]
- anorexie [Concept NCIt]
- douleur thoracique [Concept NCIt]
- fatigue [Concept NCIt]
- frissons [Concept NCIt]
- malaise [Concept NCIt]
- perte de poids [Concept NCIt]
- sudation [Concept NCIt]
- épanchement pleural [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- Monosomie 22 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 1 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 13q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 14q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 17p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 1p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 22q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 3 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 3p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 4q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 6q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 9 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 9p [Concept NCIt]
- gain chromosomique 17q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 15q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 1q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 5p [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 7p [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 8q [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients