Libellé préféré : délétion du chromosome 9;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie cytogénétique qui se réfère à une perte totale ou partielle du chromosome
9.;
Traductions automatiques par l'ANS : Perte de chromosome 9; Monosomie 9;
Identifiant d'origine : C36584;
CUI UMLS : C1517993;
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- Type(s) sémantique(s)