tumeur du stroma gastrointestinal gastrique stade IA

Libellé préféré : tumeur du stroma gastrointestinal gastrique stade IA;

Synonyme CISMeF : tumeur du stroma gastrointestinal gastrique stade 1A;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le stade IA comprend : T1 ou T2, N0, M0, taux mitotique : bas. T1 : tumeur de 2 cm ou moins dans sa plus grande dimension. T2 : tumeur de plus de 2 cm, mais pas plus de 5 cm, dans sa plus grande dimension. N0 : pas de métastase ganglionnaire régionale. M0 : pas de métastase à distance. (AJCC 7e ed.);

Traductions automatiques par l'ANS : Tumeur stromale gastro-intestinale AJCC v7; Tumeur stromale gastro-intestinale de stade IA; Tumeur stromale gastro-intestinale gastrique (GIST);

Détails

Identifiant d'origine

C87825;

CUI UMLS

C2981409;

A pour site(s) associé(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- estomac [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- estomac [Concept NCIt]
- tube digestif [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour stade
- stade IA [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule néoplasique du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule stromale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule interstitielle de Cajal [Concept NCIt]
- cellule des tissus mou ou conjonctif [Concept NCIt]
- cellule stromale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène PDGFRA [Concept NCIt]
- mutation sur le gène C-KIT [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 14 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 1p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 22 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène KIT [Concept NCIt]
- gène PDGFRA [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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