adénocarcinome des canaux pancréatiques résécable - CISMeF

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CISMeF

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Adénocarcinome des canaux pancréatiques résécableConcept NCIt

Libellé préféré : adénocarcinome des canaux pancréatiques résécable;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Adénocarcinome pancréatique canalaire accessible à la résection chirurgicale.;

Traductions automatiques par l'ANS : Adénocarcinome canalaire pancréatique résécable;

CUI Metathesaurus NCI : CL553216;

Détails

Identifiant d'origine

C151995;

CUI UMLS

C4726609;

A pour site(s) associé(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- pancréas [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- conduits pancréatiques [Concept NCIt]
- pancréas exocrine [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule adénocarcinomateuse [Concept NCIt]
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule glandulaire [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- épithélium glandulaire [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- masse résécable [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule neuroendocrine maligne [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- différentiation de cellules acinaires [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine bien différenciée [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine de bas grade [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine de grade intermédiaire [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- Inactivation du gène TP53 [Concept NCIt]
- amplification du gène AKT2 [Concept NCIt]
- amplification du gène c-erbB2 [Concept NCIt]
- inactivation du gène CDKN2A [Concept NCIt]
- inactivation du gène MAP2K4 [Concept NCIt]
- inactivation du gène RB1 [Concept NCIt]
- inactivation du gène SMAD4/DPC4 [Concept NCIt]
- mutation du gène BRCA2 [Concept NCIt]
- mutation du gène KRAS [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- diabète [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- douleur abdominale [Concept NCIt]
- ictère [Concept NCIt]
- perte de poids [Concept NCIt]
- prurit [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 12 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 13 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 17 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 18 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 1p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 3p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 6 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 8p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 9p [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 12 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 7 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène BRCA2 [Concept NCIt]
- gène CDKN2A [Concept NCIt]
- gène ERBB2 [Concept NCIt]
- gène KRAS [Concept NCIt]
- gène SMAD4 [Concept NCIt]
- gène TP53 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients

Nous contacter.
10/05/2024

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