mésothéliome épithélioïde pleural

Libellé préféré : mésothéliome épithélioïde pleural;

Synonyme CISMeF : mésothéliome épithélioïde de la plèvre;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le mésothéliome malin se développant dans la plèvre est caractérisé par la présence de cellules de morphologie épithélioïde. Les cellules épithélioïdes ont généralement un cytoplasme éosinophile, des noyaux et des noyaux, et des formes tubulopapillaires, microglandulaires ou en nappe.;

Détails

Identifiant d'origine

C45662;

CUI UMLS

C1709574;

A pour site(s) associé(s)
- Système respiratoire [Concept NCIt]
- cavité pleurale [Concept NCIt]
- cavité thoracique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- cavité pleurale [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- cou [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule mésothéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule mésothéliale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule mésothéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Mésothélium [Concept NCIt]
- plèvre [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- aspect diffus [Concept NCIt]
- différentiation épithélioïde [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- inactivation du gène CDKN2A [Concept NCIt]
- inactivation du gène GPC3 [Concept NCIt]
- inactivation du gène NF2 [Concept NCIt]
- mutation du gène BAP1 [Concept NCIt]
- mutation du gène NF2 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Dyspnée [Concept NCIt]
- anorexie [Concept NCIt]
- aspect microglandulaire [Concept NCIt]
- aspect papillaire [Concept NCIt]
- aspect tubulaire [Concept NCIt]
- croissance en plage [Concept NCIt]
- douleur thoracique [Concept NCIt]
- fatigue [Concept NCIt]
- frissons [Concept NCIt]
- malaise [Concept NCIt]
- perte de poids [Concept NCIt]
- sudation [Concept NCIt]
- épanchement pleural [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- Monosomie 22 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 1 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 13q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 14q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 17p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 1p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 22q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 3 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 3p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 4q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 6q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 9 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 9p [Concept NCIt]
- gain chromosomique 17q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 15q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 1q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 5p [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 7p [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 8q [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients