gain chromosomique 17q22-q24

Libellé préféré : gain chromosomique 17q22-q24;

Traductions automatiques par l'ANS : Gain de chromosome 17q22-q24;

Identifiant d'origine

C36634;

CUI UMLS

C1517395;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 17 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- carcinome du sein sporadique [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]