translocation (X;1)(p11.2;q21)

Libellé préféré : translocation (X;1)(p11.2;q21);

Traductions automatiques par l'ANS : t (X ; 1) (p11.2 ; q21);

Identifiant d'origine

C37873;

CUI UMLS

C1515816;

Anomalie associée au(x) gène(s)
- gène de fusion PRCC/TFE3 [Concept NCIt]
- gène de fusion TFE3/PRCC [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 1 [Concept NCIt]
- chromosome X [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène PRCC [Concept NCIt]
- gène TFE3 [Concept NCIt]
- gène de fusion PRCC/TFE3 [Concept NCIt]
- gène de fusion TFE3/PRCC [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]