gène de fusion PRCC/TFE3

Libellé préféré : gène de fusion PRCC/TFE3;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (X ; 1) (p11.2 ; q21.2) qui fusionne la moitié du gène PRCC à l'exon 2 du gène TFE3. Ce réarrangement est associé à un carcinome rénal papillaire.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion PRCC / TFE3; Gène de fusion PRCC-TFE3;

Détails

Identifiant d'origine

C99376;

CUI UMLS

C5574963;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène PRCC [Concept NCIt]
- gène TFE3 [Concept NCIt]
Gène ayant la(les) anomalie(s)
- translocation (X;1)(p11.2;q21) [Concept NCIt]
Gène encodant
- protéine de fusion PRCC/TFE3 [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- néphrocarcinome à cellules claires associé t(X;1)(p11.2;q21) [Concept NCIt]
Gène relié à la(aux) pathologie(s)
- néphrocarcinome à cellules claires associé t(X;1)(p11.2;q21) [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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