t(X;22)(p11;q13)

Libellé préféré : t(X;22)(p11;q13);

Synonyme CISMeF : translocation (X ; 22) (p11 ; q13);

Définition NCIt : Une translocation chromosomique impliquant le gène BCOR au niveau de Xp11 et le gène ZC3H7B à 22q13.;

CUI Metathesaurus NCI : CL1412030;

Détails

Identifiant d'origine

C174495;

CUI UMLS

C5420810;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 22 [Concept NCIt]
- chromosome X [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène BCOR [Concept NCIt]
- gène ZC3H7B [Concept NCIt]
- gène de fusion ZC3H7B/BCOR [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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