translocation (X;2)(q11-12;p23)

Libellé préféré : translocation (X;2)(q11-12;p23);

Traductions automatiques par l'ANS : t (X ; 2) (q11-12 ; p23);

Identifiant d'origine

C36591;

CUI UMLS

C1515817;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 2 [Concept NCIt]
- chromosome X [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- lymphome anaplasique à grandes cellules ALK-positif forme systémique primitive [Concept NCIt]
- lymphome anaplasique à grandes cellules ALK-positif forme systémique primitive récidivant [Concept NCIt]
- lymphome anaplasique à grandes cellules ALK-positif forme systémique primitive réfractaire [Concept NCIt]
- lymphome anaplasique à grandes cellules de l'enfance ALK positif [Concept NCIt]
- lymphome anaplasique à grandes cellules du système nerveux central ALK-positif [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]