lymphome anaplasique à grandes cellules ALK-positif forme systémique primitive récidivant

Libellé préféré : lymphome anaplasique à grandes cellules ALK-positif forme systémique primitive récidivant;

Synonyme CISMeF : lymphome anaplasique à grandes cellules ALK-positif forme systémique primitive en rechute;

CUI Metathesaurus NCI : CL1663588;

Détails

Identifiant d'origine

C181047;

CUI UMLS

C5556808;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
- système lymphatique [Concept NCIt]
Médicament(s) indiqué(s)
- XALKORI [Racine Pharmacologique]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- expression de la protéine de fusion ALK [Concept NCIt]
- réarrangement chromosomique de 2p23 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- large lymphocyte T anaplasique [Concept NCIt]
- lymphocyte T néoplasique et cellule NK néoplasique [Concept NCIt]
- lymphocyte anormal [Concept NCIt]
- lymphocyte néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule tueuse naturelle (NK) ou lymphocyte T périphérique (postthymique) [Concept NCIt]
- Lymphocyte [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
- cellule tueuse naturelle (NK) ou lymphocyte T [Concept NCIt]
- lymphocyte T cytotoxique mature activé [Concept NCIt]
- lymphocyte T mature [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
- tissu lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- anaplasie [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion primaire [Concept NCIt]
- maladie récurrente [Concept NCIt]
- maladie systémique [Concept NCIt]
- présence de cellules tumorales CD30 positives [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule de Sternberg [Concept NCIt]
- lymphocyte B néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- Plasmocyte [Concept NCIt]
- cellules myéloïdes [Concept NCIt]
- lymphoblaste T [Concept NCIt]
- précurseur de cellule tueuse naturelle (NK) [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- réarrangement des gènes de chaine bêta du récepteur des cellules T clonales [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Lymphadénopathie [Concept NCIt]
- maladie extranodale [Concept NCIt]
- résultat clinique favorable [Concept NCIt]
Pathologie pouvant présenter ces cellules anormales
- cellule ressemblant au Hodgkin [Concept NCIt]
- cellule ressemblant à Sternberg [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- inversion (2)(p23q35) [Concept NCIt]
- translocation (1;2)(q25;p23) [Concept NCIt]
- translocation (2;17)(p23;q23) [Concept NCIt]
- translocation (2;17)(p23;q35) [Concept NCIt]
- translocation (2;19)(p23;p13) [Concept NCIt]
- translocation (2;22)(p23;q11) [Concept NCIt]
- translocation (2;3)(p23;q21) [Concept NCIt]
- translocation (2;5)(p23;q35) [Concept NCIt]
- translocation (X;2)(q11-12;p23) [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène ALK [Concept NCIt]
- gène de fusion ATIC/ALK [Concept NCIt]
- gène de fusion CLTC/ALK [Concept NCIt]
- gène de fusion MSN/ALK [Concept NCIt]
- gène de fusion NPM1/ALK [Concept NCIt]
- gène de fusion RNF213/ALK [Concept NCIt]
- gène de fusion TFG/ALK [Concept NCIt]
- gène de fusion TPM3/ALK [Concept NCIt]
- gène de fusion TPM4/ALK [Concept NCIt]
Spécialité(s) pharmaceutique(s) indiquée(s)
- XALKORI 200 mg, gélule [Spécialité pharmaceutique]
- XALKORI 250 mg, gélule [Spécialité pharmaceutique]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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