translocation (1;2)(q25;p23)

Libellé préféré : translocation (1;2)(q25;p23);

Traductions automatiques par l'ANS : t (1 ; 2) (q25 ; p23);

Identifiant d'origine

C36435;

CUI UMLS

C1515745;

Anomalie associée au(x) gène(s)
- gène de fusion TPM3/ALK [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 1 [Concept NCIt]
- chromosome 2 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène ALK [Concept NCIt]
- gène TPM3 [Concept NCIt]
- gène de fusion TPM3/ALK [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]