translocation (2;19)(p23;p13)

Libellé préféré : translocation (2;19)(p23;p13);

Traductions automatiques par l'ANS : t (2 ; 19) (p23 ; p13).;

Identifiant d'origine

C45439;

CUI UMLS

C1711147;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 19 [Concept NCIt]
- chromosome 2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]