réarrangement du gène FN1

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CUI Metathesaurus NCI : CL1647887;

Détails

Identifiant d'origine

C178244;

CUI UMLS

C5554893;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 2 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- chondrome du poumon [Concept NCIt]
- chondrome du système nerveux central [Concept NCIt]
- chondrome extrasquelettique [Concept NCIt]
- chondrome médiastinal [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène FN1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

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