carcinome rénal à cellules chromophobes localement avancé

Libellé préféré : carcinome rénal à cellules chromophobes localement avancé;

CUI Metathesaurus NCI : CL1662397;

Détails

Identifiant d'origine

C179677;

CUI UMLS

C5555863;

A pour site(s) associé(s)
- Appareil urogénital [Concept NCIt]
- Rein et uretère [Concept NCIt]
- rein [Concept NCIt]
- système urinaire [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Appareil urogénital [Concept NCIt]
- rein [Concept NCIt]
- système urinaire [Concept NCIt]
- tubule rénal, sai [Concept NCIt]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Carcinome à cellules chromophobes [Terme DicoCLM]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule adénocarcinomateurse avec cytoplasme abondant [Concept NCIt]
- cellule adénocarcinomateuse [Concept NCIt]
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale du tubule rénal [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- épithélium du tubule rénal [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion métastatique [Concept NCIt]
- lésion secondaire [Concept NCIt]
- maladie localisée [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion à stade étendu [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- douleur dans le flanc [Concept NCIt]
- hématurie [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 1 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 10 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 13 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 17 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 2 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 21 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 6 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome Y [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients