délétion du chromosome Y

Libellé préféré : délétion du chromosome Y;

Synonymes NCIt : del(Y);

Synonyme CISMeF : perte du chromosome Y;

Définition NCIt : Une anomalie cytogénétique qui se réfère à la perte de la totalité ou d'une partie du chromosome Y déterminant le sexe est associée au développement des phases accélérées et blastiques de la leucémie myéloïde chronique, le BCR-ABL1 positif, et différents types de carcinomes.;

Traductions automatiques par l'ANS : Monosomie Y;

Détails

Identifiant d'origine

C36599;

CUI UMLS

C1517997;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- délétion du chromosome Y [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Chromosome Y délétion [Composé LOINC]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome Y [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de l'étude de prédisposition au cancer de l'enfant [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- délétions du chromosome Y [MeSH Concept]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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