Tumeur neuroendocrine hypophysaire somatotrophe avec granules parsemées

Libellé préféré : Tumeur neuroendocrine hypophysaire somatotrophe avec granules parsemées;

Synonymes NCIt : adénome somatotrope hypophysaire à grains épars; adénome somatotrope à grains épars;

Définition NCIt : Un adénome hypophysaire à hormone de croissance composé de petites cellules rondes contenant des corps fibreux et des grains sécrétoires rares et de petite taille.;

Détails

Identifiant d'origine

C45926;

CUI UMLS

C1710140;

A pour site(s) associé(s)
- Hypophyse [Concept NCIt]
- Système nerveux [Concept NCIt]
- base du crâne [Concept NCIt]
- crâne [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- lobe antérieur de la glande hypophysaire [Concept NCIt]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- moelle spinale [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule adénohypophysaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule endocrine néoplasique [Concept NCIt]
- cellule neuroendocrine néoplasique [Concept NCIt]
- cellule somatotrope néoplasique [Concept NCIt]
- cellule somatotrope néoplasique avec granules secrétoires éparses [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu glandulaire épithélial [Concept NCIt]
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- différentiation neuroendocrine [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine bien différenciée [Concept NCIt]
- présence d'agrégats concentriques de filaments intermédiaires [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- large cellule ostéoclastique géante [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellules lactotropes [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- inactivation du gène CDKN2A [Concept NCIt]
- mutation du gène GNAS [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 1 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 11 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 18 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 2 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 17 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 19 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 22 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 5 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 9 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène GNAS [Concept NCIt]
- gène POU1F1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients