léiomyosarcome rétropéritonéal

Libellé préféré : léiomyosarcome rétropéritonéal;

Définition NCIt : Une tumeur musculaire lisse maligne agressive, provenant du rétropéritoine. Elle est caractérisée par une prolifération de cellules fusiformes néoplasiques.;

Détails

Identifiant d'origine

C27904;

CUI UMLS

C2187547;

A pour site(s) primitif(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- muscle lisse [Concept NCIt]
- rétropéritoine [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
- tissu musculaire [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule musculaire lisse [Concept NCIt]
- cellule des tissus mou ou conjonctif [Concept NCIt]
- cellule musculaire [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion profonde [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- inclusion éosinophilique intracytoplasmique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- présence de filaments intermédiaires [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- douleur [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion (13q12-13) [Concept NCIt]
- délétion (13q32-qter) [Concept NCIt]
- délétion (3p21-23) [Concept NCIt]
- délétion (8p21-pter) [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 1 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 15 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 17 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 19 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 1q21-31 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 20 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 22 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome X [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène RB1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients