léiomyosarcome

Libellé préféré : léiomyosarcome;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La néoplasie musculaire lisse maligne, agressive et rare, survenant habituellement chez des femmes post-ménopausiques. Il se caractérise par une prolifération de cellules fusiformes néoplasiques. Les variantes morphologiques incluent des leimyosarcomes épithélioïdes, à cellules granuleuses, inflammatoires et myxoïdes.;

Traductions automatiques par l'ANS : Léiomyosarcomes; Léiomyosarcome, SAI; léiomyosarcome (à l'exclusion du léiomyosarcome utérin); léiomyosarcome malin; léiomyosarcome non utérin;

Code ICD-O : 8890/3;

Codes issus des synonymes : 10024193; CDR0000046027; 4550;

Détails

Identifiant d'origine

C3158;

CUI UMLS

C0023269;

A pour site(s) associé(s)
- appareil locomoteur [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Leiomyosarcome [Terme TUV]
- Léiomyosarcome [Descripteur PASCAL]
- Léiomyosarcome [Thème RAMEAU]
- Léiomyosarcome [Terme DicoCLM]
- Léiomyosarcome [Terme Préféré MedDRA]
- Léiomyosarcome [MeSH Concept]
- Léiomyosarcome [Concept Radlex]
- Léiomyosarcome [Maladie ORDO]
- Léiomyosarcome SAI [Code CIM-O]
- Léiomyosarcome SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Léiomyosarcomes [Terme de Haut-Niveau MedDRA]
- leiomyosarcome [Concept TUV]
- léiomyosarcome [Terme HPO]
- léiomyosarcome [Descripteur MeSH]
- léiomyosarcome (maladie) [Concept SNOMED CT]
- léiomyosarcome, sai [Notion SNOMED]
- léiomyosarcome, sai [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Leiomyosarcome [Effet secondaire TUV]
- leiomyosarcome sai [Code CIM-9]
- léiomyosarcome du corps de l'utérus [Sous catégorie CIM-11]
- léiomyosarcome, SAI [Code d'extension CIM-11]
Alignements automatiques faux
- Léiomyosarcome de l'utérus [Terme Préféré MedDRA]
- léiomyosarcome de l'utérus [Terme HPO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Leiomyosarcome [Terme TUV]
- Léiomyosarcome [Maladie ORDO]
- Léiomyosarcome [Concept Radlex]
- Léiomyosarcome [Descripteur PASCAL]
- Léiomyosarcome [Terme DicoCLM]
- Léiomyosarcome [Terme Préféré MedDRA]
- Léiomyosarcome [MeSH Concept]
- Léiomyosarcome SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Léiomyosarcome SAI [Code CIM-O]
- Léiomyosarcomes [Terme de Haut-Niveau MedDRA]
- leiomyosarcome [Concept TUV]
- léiomyosarcome [Terme HPO]
- léiomyosarcome [Descripteur MeSH]
- léiomyosarcome (maladie) [Concept SNOMED CT]
- léiomyosarcome, sai [Concept SNOMED CT]
- léiomyosarcome, sai [Notion SNOMED]
Néoplasme caractérisé par la catégorie spéciale
- Tumeur solide [Concept NCIt]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage RB1 [Concept NCIt]
- gène RB1 [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) pathologie(s)
- kyste dermoïde ovarien avec léïomyosarcome [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule musculaire lisse maligne [Concept NCIt]
- cellule musculaire lisse maligne à forme fusiforme [Concept NCIt]
- cellule musculaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule néoplasique du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule musculaire lisse [Concept NCIt]
- cellule des tissus mou ou conjonctif [Concept NCIt]
- cellule musculaire [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- muscle lisse [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
- tissu musculaire [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- inclusion éosinophilique intracytoplasmique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- présence de filaments intermédiaires [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion (13q12-13) [Concept NCIt]
- délétion (13q32-qter) [Concept NCIt]
- délétion (3p21-23) [Concept NCIt]
- délétion (8p21-pter) [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 1 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 15 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 17 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 19 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 1q21-31 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 20 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 22 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome X [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène RB1 [Concept NCIt]
Terme HPO
- Sarcome rénal congénital [Terme HPO]
- léiomyosarcome [Terme HPO]
- léiomyosarcome cutané [Terme HPO]
- léiomyosarcome de l'utérus [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients