délétion (17p13)

Libellé préféré : délétion (17p13);

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Cette aberration chromosomique comprend la délétion du gène TP53 et est associée à un myélome multiple, une leucémie lymphoïde chronique, une leucémie myéloïde aiguë et un syndrome myélodysplasique.;

Traductions automatiques par l'ANS : Monosomie 17p13; -17p13; Délétion 17p13;

Details

Identifiant d'origine

C36424;

CUI UMLS

C1515588;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Del(17)(p13) [Composé LOINC]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 17 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- leucémie lymphocytaire aleucémique [Concept NCIt]
- leucémie lymphocytaire chronique cutané [Concept NCIt]
- leucémie lymphocytaire chronique transformée récidivant [Concept NCIt]
- leucémie lymphoïde chronique récidivante [Concept NCIt]
- leucémie lymphoïde chronique réfractaire [Concept NCIt]
- leucémie lymphoïde chronique réfractaire transformé [Concept NCIt]
- leucémie lymphoïde chronique stade 0 [Concept NCIt]
- lymphome B à petits lymphocytes stade IV Ann Arbor [Concept NCIt]
- lymphome b à petits lymphocytes récidivant [Concept NCIt]
- lymphome réfractaire à petits lymphocytes [Concept NCIt]
- lymphome à petits lymphocytes stade I Ann Arbor [Concept NCIt]
- lymphome à petits lymphocytes stade II Ann Arbor [Concept NCIt]
- lymphome à petits lymphocytes stade III Ann Arbor [Concept NCIt]
- manifestation splénique d'une leucémie lymphocytaire chronique [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Del(17)(p13) [Composé LOINC]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

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