délétion (17p13)

Libellé préféré : délétion (17p13);

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Cette aberration chromosomique comprend la délétion du gène TP53 et est associée à un myélome multiple, une leucémie lymphoïde chronique, une leucémie myéloïde aiguë et un syndrome myélodysplasique.;

Traductions automatiques par l'ANS : Monosomie 17p13; -17p13; Délétion 17p13;

Détails

Identifiant d'origine

C36424;

CUI UMLS

C1515588;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Del(17)(p13) [Composé LOINC]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 17 [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Del(17)(p13) [Composé LOINC]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients