" /> isochromosome 17q - CISMeF





Libellé préféré : isochromosome 17q;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie cytogénétique impliquant le chromosome 17, résultant d'une perte du bras court et d'une duplication du bras long. Cette aberration est associée à une variété de maladies néoplasiques et indique un mauvais pronostic pour les individus atteints d'hémopathies malignes.;

Traductions automatiques par l'ANS : i (17q);

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29/03/2024


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