isochromosome 17q

Libellé préféré : isochromosome 17q;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie cytogénétique impliquant le chromosome 17, résultant d'une perte du bras court et d'une duplication du bras long. Cette aberration est associée à une variété de maladies néoplasiques et indique un mauvais pronostic pour les individus atteints d'hémopathies malignes.;

Traductions automatiques par l'ANS : i (17q);

Détails

Identifiant d'origine

C36477;

CUI UMLS

C1515648;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 17 [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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