translocation (17;21)(q11;q22)

Libellé préféré : translocation (17;21)(q11;q22);

Traductions automatiques par l'ANS : t (17 ; 21) (q11 ; q22);

Identifiant d'origine

C36615;

CUI UMLS

C1515730;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 17 [Concept NCIt]
- chromosome 21 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]