translocation (11;17)(q13;q11)

Libellé préféré : translocation (11;17)(q13;q11);

Traductions automatiques par l'ANS : t (11 ; 17) (q13 ; q11);

Identifiant d'origine

C38636;

CUI UMLS

C1515707;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 11 [Concept NCIt]
- chromosome 17 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]