délétion du gène SRSF2

Libellé préféré : délétion du gène SRSF2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie moléculaire se référant à la perte d'au moins une copie du gène SRSF2.;

Traductions automatiques par l'ANS : Délétion des gènes SFRS2; Délétion du gène du facteur 2 d'épissage de la sérine et de l'arginine; Délétion des gènes SRSF2; Délétion du gène du facteur d'épissage-2 de la sérine / arginine; Délétion de gène SC35; Délétion de gène du facteur d'épissage de l'arginine et de la sérine-2;

CUI Metathesaurus NCI : CL520498;

Détails

Identifiant d'origine

C133699;

CUI UMLS

C4524831;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 17 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène SRSF2 [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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