translocation (17;19)(q22;p13)

Libellé préféré : translocation (17;19)(q22;p13);

Traductions automatiques par l'ANS : t (17 ; 19) (q22 ; p13);

Identifiant d'origine

C36361;

CUI UMLS

C1515729;

Anomalie associée au(x) gène(s)
- gène de fusion TCF3/HLF [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 17 [Concept NCIt]
- chromosome 19 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène HLF [Concept NCIt]
- gène TCF3 [Concept NCIt]
- gène de fusion TCF3/HLF [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]