gène de fusion TCF3/HLF

Libellé préféré : gène de fusion TCF3/HLF;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion (environ 4,4 kb) résultant d'une translocation chromosomique t (17 ; 19) (q22 ; p13) qui fusionne le gène intron 13 du gène TCF3 avec l'intron 3 du gène HLF. Ce réarrangement est associé à une leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B de l'enfant.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion E2A-HLF; Gène de fusion E2A / HLF; Gène de fusion TCF3 / HLF; Gène de fusion TCF3-HLF; gène de fusion HLF / E2A;

Numéro GenBank : M95586;

Détails

Identifiant d'origine

C99289;

CUI UMLS

C1840636;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène HLF [Concept NCIt]
- gène TCF3 [Concept NCIt]
Gène affecté par la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- translocation (17;19)(q22;p13) [Concept NCIt]
Gène ayant la(les) anomalie(s)
- translocation (17;19)(q22;p13) [Concept NCIt]
Gène encodant
- protéine de fusion TCF3/HLF [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- leucémie lymphoblastique aiguë B de l'enfant avec réarrangement TCF3-HLF [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- activation de la transcription [Concept NCIt]
Gène relié à la(aux) pathologie(s)
- leucémie lymphoblastique aiguë B de l'enfant avec réarrangement TCF3-HLF [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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