t(10;17)(q22;p13)

Libellé préféré : t(10;17)(q22;p13);

Synonyme CISMeF : translocation (10 ; 17) (q22 ; p13);

Définition NCIt : Une anomalie cytogénétique qui se rapporte à la translocation du bras long (q22) du chromosome 10 et du bras court (p13) du chromosome 17. Il en résulte une fusion YWHAE-FAM22. Elle a été décrite dans des sarcomes de haut grade de l'endomètre et un sous-ensemble de sarcomes à cellules claires du rein.;

CUI Metathesaurus NCI : CL508106;

Détails

Identifiant d'origine

C127049;

CUI UMLS

C4287950;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 10 [Concept NCIt]
- chromosome 17 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- sarcome rénal à cellules claires [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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