" /> t(10;17)(q22;p13) - CISMeF





Libellé préféré : t(10;17)(q22;p13);

Synonyme CISMeF : translocation (10 ; 17) (q22 ; p13);

Définition NCIt : Une anomalie cytogénétique qui se rapporte à la translocation du bras long (q22) du chromosome 10 et du bras court (p13) du chromosome 17. Il en résulte une fusion YWHAE-FAM22. Elle a été décrite dans des sarcomes de haut grade de l'endomètre et un sous-ensemble de sarcomes à cellules claires du rein.;

CUI Metathesaurus NCI : CL508106;

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28/03/2024


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