réarrangement du gène RARA

Libellé préféré : réarrangement du gène RARA;

Identifiant d'origine

C186964;

CUI UMLS

C4068344;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- RARA gène réarrangements [Composé LOINC]
Anomalie cytogénétique associée à la(aux) pathologie(s)
- Leucémie aiguë promyélocytaire [Concept NCIt]
- leucémie aiguë myéloïde avec t(5;17)(q35;q12) [Concept NCIt]
- leucémie aiguë myéloïde avec translocation variant RARA [Concept NCIt]
- leucémie aiguë promyélocytaire de l'enfant avec PML-RARA [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 17 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène RARA [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- RARA gène réarrangements [Composé LOINC]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]