Leucémie aiguë promyélocytaire

Libellé préféré : Leucémie aiguë promyélocytaire;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une leucémie aiguë myéloïde (LAM) dans laquelle les promyélocytes anormaux prédominent. Elle est caractérisée par la fusion PML-RARA. Il existe deux variantes : la variante typique et microgranulaire. Cette LAM est particulièrement sensible au traitement par l'acide tout-trans-rétinoïque et a un pronostic favorable.;

Traductions automatiques par l'ANS : M3; Leucémie promyélocytaire aiguë, PML-RAR-alpha; Leucémie aiguë promyélocytaire avec PML-RARA; APML; APL; Leucémie aiguë promyélocytaire avec t (15 ; 17) (q22 ; q12) ; PML-RARA; Leucémie promyélocytaire aiguë, t (15 ; 17) (q22 ; q11-12); Leucémie aiguë promyélocytaire t (15 ; 17) (q22 ; q12) ; PML / RARA; APML - Leucémie promyélocytaire aiguë; Leucémie aiguë promyélocytaire t (15 ; 17) (q22 ; q12) ; PML-RARA; leucémie promyélocytaire aiguë; Leucémie aiguë myéloïde avec t (15 ; 17) (q22 ; q12); FAB M3; leucémie promyélocytaire;

Code ICD-O : 9866/3;

Détails

Identifiant d'origine

C3182;

CUI UMLS

C0023487;

A pour site(s) associé(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Leucémie aiguë promyélocytaire [Terme HPO]
- Leucémie aiguë promyélocytaire [MeSH Concept]
- Leucémie aiguë promyélocytaire [Phénotype OMIM]
- Leucémie aiguë promyélocytaire [Maladie ORDO]
- Leucémie aiguë promyélocytaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Leucémie aiguë à promyélocytes [Terme Préféré MedDRA]
- Leucémie promyélocytaire aiguë [Descripteur PASCAL]
- Leucémie promyélocytaire aiguë [Terme TUV]
- leucemie promyelocytaire aigue [Code CIM-9]
- leucémie aiguë promyélocytaire [Descripteur MeSH]
- leucémie promyélocytaire aiguë [Concept TUV]
- leucémie promyélocytaire aiguë [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- leucémie promyélocytaire aiguë (clinique) [Notion SNOMED]
- leucémie promyélocytaire aiguë (clinique) [Concept SNOMED CT]
- leucémie promyélocytaire aiguë, t(15:17)(q22:q11-12) [Concept SNOMED CT]
- leucémie promyélocytaire aigüe [PML] [Sous Catégorie CIM-10]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Atrichie avec lésion papulaire [Phénotype OMIM]
- Leucémie promyélocytaire aiguë [Effet secondaire TUV]
- PML nuclear body scaffold [Gène ORDO]
- antiagrégants plaquettaires [Descripteur MeSH]
- leucémie promyélocytaire aiguë, t (15,17) (q22, q11-12) [Code d'extension CIM-11]
- leucémie promyélocytaire aigüe avec t (15 , 17) (q24.1 , q21.1), PML-RARa [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques faux
- leucémie promyélocytaire aiguë, t(15:17)(q22:q11-12) [Notion SNOMED]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Leucémie aiguë promyélocytaire [Maladie ORDO]
- Leucémie aiguë promyélocytaire [Phénotype OMIM]
- Leucémie aiguë promyélocytaire [Terme HPO]
- Leucémie aiguë promyélocytaire [MeSH Concept]
- Leucémie aiguë promyélocytaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Leucémie aiguë à promyélocytes [Terme Préféré MedDRA]
- Leucémie promyélocytaire aiguë [Descripteur PASCAL]
- leucémie aiguë promyélocytaire [Descripteur MeSH]
- leucémie promyélocytaire aiguë [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- leucémie promyélocytaire aiguë (clinique) [Concept SNOMED CT]
- leucémie promyélocytaire aiguë, t(15:17)(q22:q11-12) [Concept SNOMED CT]
- leucémie promyélocytaire aiguë, t(15:17)(q22:q11-12) [Notion SNOMED]
- leucémie promyélocytaire aigüe [PML] [Sous Catégorie CIM-10]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- gène de fusion PML/RARA [Concept NCIt]
Pathologie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage MIR15A [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR210 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR223 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIRLET7C [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIRLET7D [Concept NCIt]
- Allèle sauvage STAT5B [Concept NCIt]
- Allèle sauvage ZBTB16 [Concept NCIt]
- gène MIR15A [Concept NCIt]
- gène MIR210 [Concept NCIt]
- gène MIR223 [Concept NCIt]
- gène MIRLET7C [Concept NCIt]
- gène MIRLET7D [Concept NCIt]
- gène STAT5B [Concept NCIt]
- gène ZBTB16 [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- réarrangement chromosomique [Concept NCIt]
- réarrangement du gène RARA [Concept NCIt]
- translocation (15;17)(q22;q12) [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule leucémique [Concept NCIt]
- cellule myéloïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- myéloblaste néoplasique [Concept NCIt]
- promyéolocyte anormal [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule souche de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique [Concept NCIt]
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- lymphoblaste atypique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- Lymphocyte [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- anomalies cytogénétiques non détectées [Concept NCIt]
- aspect de croissance solide [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- évolution clinique chronique [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- coagulation intravasculaire disséminée [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- coagulation intravasculaire disséminée [Concept NCIt]
Pathologie pouvant présenter ces cellules anormales
- cellule en fagot [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène RARA [Concept NCIt]
- gène de fusion PML/RARA [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients