leucémie aiguë promyélocytaire de l'enfant avec PML-RARA

Libellé préféré : leucémie aiguë promyélocytaire de l'enfant avec PML-RARA;

Synonymes NCIt : LAPM de l'enfant avec t (15 ; 17) (q22 ; q12) ; PML-RARA;

Acronyme CISMeF : LAP avec PML-RARA;

Définition NCIt : Une leucémie aiguë promyélocytaire avec fusion PML-RARA survenant chez des enfants.;

Traductions automatiques par l'ANS : Leucémie aiguë promyélocytaire de l'enfant; Leucémie aiguë promyélocytaire de l'enfant avec t (15 ; 17) (q22 ; q12) ; PML-RARA; APS de l'enfant; Leucémie aiguë promyélocytaire de l'enfant avec PML-RARA; Leucémie aiguë de type M3 chez l'enfant; Leucémie aiguë promyélocytaire de l'enfant (M3); LAP pédiatrique; APL de l'enfant avec t (15 ; 17) (q22 ; q12) ; PML-RARA; Childhood M3 APL; Leucémie aiguë de l'enfant; Leucémie aiguë granulocytaire de l'enfant; M3 pédiatrique APL; Leucémie aiguë promyélocytaire avec PML-RARA;

Détails

Identifiant d'origine

C7968;

CUI UMLS

C0279641;

A pour site(s) associé(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- réarrangement chromosomique [Concept NCIt]
- réarrangement du gène RARA [Concept NCIt]
- translocation (15;17)(q22;q12) [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule leucémique [Concept NCIt]
- cellule myéloïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- myéloblaste néoplasique [Concept NCIt]
- promyéolocyte anormal [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule souche de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique [Concept NCIt]
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion survenue pendant l'enfance [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- lymphoblaste atypique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- Lymphocyte [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- anomalies cytogénétiques non détectées [Concept NCIt]
- aspect de croissance solide [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- évolution clinique chronique [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- coagulation intravasculaire disséminée [Concept NCIt]
- résultat clinique favorable [Concept NCIt]
Pathologie pouvant présenter ces cellules anormales
- cellule en fagot [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène RARA [Concept NCIt]
- gène de fusion PML/RARA [Concept NCIt]
Régime(s) thérapeutique(s) dont l'utilisation est acceptée pour la pathologie
- protocole CCG-0922 APL [Concept NCIt]
- protocole COG-C9710 APL [Concept NCIt]
- protocole IDA-FLAG [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients