leucémie aiguë myéloïde avec translocation variant RARA

Libellé préféré : leucémie aiguë myéloïde avec translocation variant RARA;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : terme désignant les leucémies aiguës myéloïdes qui présentent des translocations variantes impliquant le gène RARA. Les variants partenaires de la fusion incluent NUMA1, ZBTB16, STAT5B et NPM1. Ces leucémies ont souvent les caractéristiques morphologiques d'une leucémie aiguë promyélocytaire.;

Traductions automatiques par l'ANS : Leucémie aiguë myéloïde avec une translocation RARA variante; LAM avec une translocation RARA variante;

Détails

Identifiant d'origine

C36055;

CUI UMLS

C2825128;

A pour site(s) associé(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage RARA [Concept NCIt]
- gène RARA [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- réarrangement chromosomique [Concept NCIt]
- réarrangement du gène RARA [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule leucémique [Concept NCIt]
- cellule myéloïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- myéloblaste néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule souche de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique [Concept NCIt]
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des anomalies cytogénétiques
- translocation (15;17)(q22;q12) [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- lymphoblaste atypique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- Lymphocyte [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- anomalies cytogénétiques non détectées [Concept NCIt]
- aspect de croissance solide [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- évolution clinique chronique [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène RARA [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

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