translocation (5;17)(q35;q12)

Libellé préféré : translocation (5;17)(q35;q12);

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie chromosomique consistant en la translocation 5q32 avec 17q21.;

Traductions automatiques par l'ANS : t (5 ; 17) (q35 ; q21);

Détails

Identifiant d'origine

C36362;

CUI UMLS

C4053814;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 17 [Concept NCIt]
- chromosome 5 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène NPM1 [Concept NCIt]
- gène RARA [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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