translocation (17;17)(q11;q11)

Libellé préféré : translocation (17;17)(q11;q11);

Traductions automatiques par l'ANS : t (17 ; 17) (q21 ; q21);

Identifiant d'origine

C38378;

CUI UMLS

C4053817;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 17 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène RARA [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]