t(17;19) - CISMeF

Libellé préféré : t(17;19);

Synonyme CISMeF : translocation (17 ; 19);

Définition NCIt : Une anomalie cytogénétique qui implique une translocation entre les chromosomes 17 et 19.;

CUI Metathesaurus NCI : CL978549;

Détails

Identifiant d'origine

C165248;

CUI UMLS

C5237025;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 17 [Concept NCIt]
- chromosome 19 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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