translocation (9;17)(q22;q11)

Libellé préféré : translocation (9;17)(q22;q11);

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une translocation chromosomique impliquant le gène NR4A3 sur le chromosome 9q31 et le gène TAF15 sur le chromosome 17q12.;

Traductions automatiques par l'ANS : t (9 ; 17) (q22 ; q11);

Détails

Identifiant d'origine

C36393;

CUI UMLS

C1515806;

Anomalie associée au(x) gène(s)
- gène de fusion TAF15/NR4A3 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 17 [Concept NCIt]
- chromosome 9 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène NR4A3 [Concept NCIt]
- gène TAF15 [Concept NCIt]
- gène de fusion TAF15/NR4A3 [Concept NCIt]
- gène de la famille FET [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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