translocation (11;17)(q23;q12-21)

Libellé préféré : translocation (11;17)(q23;q12-21);

Synonyme CISMeF : t(11;17)(q23;q12-21);

Définition NCIt : Une anomalie cytogénétique qui se rapporte à la translocation du bras long (q23) du chromosome 11 et du bras long (q12-21) du chromosome 19. Elle est associée à des fusions de KMT2A (MLL), y compris celles avec MLLT6 (AF17) et la leucémie myéloïde aiguë.;

CUI Metathesaurus NCI : CL1378665;

Détails

Identifiant d'origine

C168760;

CUI UMLS

C5239095;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 11 [Concept NCIt]
- chromosome 17 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène MLL [Concept NCIt]
- gène MLLT6 [Concept NCIt]
- gène de fusion KMT2A/MLLT6 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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