Libellé préféré : gène de fusion KMT2A/MLLT6;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (11 ; 17) (q23 ; q12)
qui fusionne la moitié du gène KMT2A (MLL) à la moitié de la région codante du gène
de la MLLT6 (AF17). Ce réarrangement est associé à une leucémie myéloïde aiguë.;
Traductions automatiques par l'ANS : genre de fusion KMT2A / MLLT6; genre de fusion MLL / MLLT6; genre de fusion MLL-MLLT6; Gène de fusion MLL-AF17; Gène de fusion MLL / AF17; genre de fusion KMT2A-MLLT6;
CUI Metathesaurus NCI : CL1378664;
Identifiant d'origine : C168761;
CUI UMLS : C5239096;
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- Gène affecté par la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- Type(s) sémantique(s)
